ROHS精準檢測
精确檢測通常使用化學(xué)分析方法。對(duì)于篩選結果落在不确定區的試樣(yàng),要用化學(xué)分析方法進(jìn)行進(jìn)一步的測試。精确檢測由專業的檢測機構實施。表一是對(duì)精确檢測的簡略介紹,不是标準定式,世通的客戶可做一般性了解。
下面(miàn)介紹無機物的重金屬測試。
稱取适量樣(yàng)品,先進(jìn)行酸(堿)消解、微波消解、灰化、加熱等前期處理,制成(chéng)均勻液體,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES/OES) 、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS] 或原子吸收光譜法(A AS) 測試樣(yàng)品溶液中的鉛和镉的濃度。
表一:精确檢測方法概要
步驟 | 物質 | 金屬材料 | 聚合物材料 | 無機非金屬材料 | 專用電子材料 |
---|---|---|---|---|---|
機械制樣(yàng) | — | 破碎 | 破碎 | 破碎 | 破碎 |
化學(xué)制樣(yàng) | — | 微波消解酸消解 | 微波消解酸消解灰化溶劑提取 | 微波消解酸消解溶劑提取 | 微波消解酸消解溶劑提取 |
分析方法 | PBB/PBDE | 無 | 氣相色譜-質譜法 | 無 | 氣相色譜-質譜法 |
Pb/Cd | 電感耦合等離子體院子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質譜法、原子吸收光譜法 | ||||
Hg | 電感耦合等離子體院子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質譜法、冷蒸汽原子吸收光譜法、原子熒光光譜法 | ||||
Cr(VL) | 鍍層顯色法堿消解-比色法 | 堿消解-比色法 | 堿消解-比色法 | 堿消解-比色法 |
稱取适量樣(yàng)品,先進(jìn)行酸(堿)消解、微波消解、灰化、加熱等前期處理,制成(chéng)均勻液體。樣(yàng)品溶液應在4℃保存,以減少汞的揮發(fā)。如要長(cháng)期儲存汞溶液,建議采用50%硝酸+0.05%重鉻酸鉀的介質。
用冷原子吸收法(CVA AS)、原子熒光法(AFS)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES/OES)、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS) 或原子吸收光譜法(A AS) 測試樣(yàng)品溶液中汞的濃度。采用CVA AS和AFS時(shí),在分析之前汞被(bèi)還(hái)原成(chéng)原子狀态。
比色法适于金屬材料、聚合物材料以及電子元器件中六價鉻(Cr6+) 的檢測。
1)六價鉻(Cr6)的定性測試
用清潔劑、軟布或合适的溶劑清潔樣(yàng)品表面(miàn),滴加二苯碳酰二肼顯色液,在幾分鍾内觀察溶液顔色的變化來定性判斷樣(yàng)品是否含有六價鉻。
2)比色法定量測試六價鉻(Cr6+)
根據樣(yàng)品材料的種(zhǒng)類采用适當的方法處理好(hǎo)樣(yàng)品,先用堿消解程序來萃取六價鉻。研究表明,堿溶液比酸溶液從水可溶和不可溶的樣(yàng)品中萃取六價鉻更有效。調節提取液的PH值,使其成(chéng)酸性,在酸性條件下加入二苯碳酰肼顯色液,等待5~10分鍾,使其充分顯色後(hòu),用比色儀器測試溶液中六價鉻的濃度。爲了降低六價鉻的化學(xué)活性,分析前樣(yàng)品和提取物應在4℃保存。由于不能(néng)确定提取物中六價鉻的穩定性,應盡快對(duì)樣(yàng)品進(jìn)行分析。含有六價鉻的溶液或廢料應妥善處理,可以利用抗壞血酸或其他還(hái)原劑將(jiāng)Cr6+還(hái)原成(chéng)CP3+。
3)根據樣(yàng)品材料的種(zhǒng)類采用适當的方法處理好(hǎo)樣(yàng)品,先
4)用堿消解程序來萃取六價鉻。研究表明,堿溶液比酸溶液
溴化物通常是以阻燃劑的物質形态添加到材料中的。溴化物不是單一的元素,不像金屬元素那樣(yàng)簡單,檢測前要經(jīng)過(guò)複雜的前期處理。采用索氏提取法從聚合物材料和電子元件材料中提取多澳聯苯(PBB) 和多溴二苯醚(PBDE),通過(guò)适當稀釋後(hòu),使用氣相色譜/質譜聯用儀法(GC-MS), 選擇離子檢測模式{SIM),測試提取液中的多溴聯苯(PBB) 和多澳二苯醚(PBDE),然後(hòu)計算出它們在聚合物材料中的含量。
常用掃描電鏡對(duì)鍍層正面(miàn)或橫斷面(miàn)做精确檢測。
上海世通檢測是一家專注提供歐盟ROHS測試、中國(guó)ROHS測試、ROHS2.0檢測、ROHS認證的實驗室機構,具有CNAS/CMA資質,爲企業提供測試認證方案,應對(duì)ROHS法規标準,了解更多ROHS法規服務流程請免費咨詢:400-618-3600.