手術無影燈用于照明手術部位,最好(hǎo)觀察切口和體腔不同深度的小對(duì)比度低的物體。
手術無影燈出口歐盟是需要辦理ROHS測試的,隻有辦理ROHS測試才能(néng)在歐盟國(guó)家上市銷售。
ROHS認證,即國(guó)推污染控制認證,是又國(guó)家推行、統一規範管理的認證制度,它的全稱是《電子信息産品污染控制自願認證》,針對(duì)所有生産過(guò)程中以及原材料中可能(néng)含有有害物質的電氣電子産品。
歐洲ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863共有十項強制管控物質。詳見下表:
限制物質限量(質量分數)
1.鉛(Pb)0.1%;
2.汞(Hg)0.1%;
3.镉(Cd)0.01%;
4.六價鉻(Cr VI)0.1%;
5.多溴聯苯(PBB)0.1%;
6.多溴聯苯醚(PBDE)0.1%;
7.鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%;
8.鄰苯二甲酸基丁酯(BBP)0.1%;
9.鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%;
10.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)0.1%。
手術無影燈ROHS測試流程是什麼(me)?
1.申請RoHS檢測,提交申請表;
2.第三方檢測機構提供報價單;
3.根據雙方報價協議打款;
4.郵寄樣(yàng)品至第三方檢測機構;
5.Rohs檢測事(shì)宜安排;
6.檢測結果,通過(guò)/未通過(guò)判定;
7.郵寄報告給申請方,檢測結束。
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