RoHS精準檢測

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RoHS檢測方法
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性标準 它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成(chéng)分的指令》

RoHS精準檢測

ROHS精準檢測

精确檢測通常使用化學(xué)分析方法。對(duì)于篩選結果落在不确定區的試樣(yàng),要用化學(xué)分析方法進(jìn)行進(jìn)一步的測試。精确檢測由專業的檢測機構實施。表一是對(duì)精确檢測的簡略介紹,不是标準定式,世通的客戶可做一般性了解。

下面(miàn)介紹無機物的重金屬測試。

1.鉛(Pb)、镉(Cd)的定量分析

稱取适量樣(yàng)品,先進(jìn)行酸(堿)消解、微波消解、灰化、加熱等前期處理,制成(chéng)均勻液體,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES/OES) 、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS] 或原子吸收光譜法(A AS) 測試樣(yàng)品溶液中的鉛和镉的濃度。

表一:精确檢測方法概要

步驟物質金屬材料聚合物材料無機非金屬材料專用電子材料
機械制樣(yàng)破碎破碎破碎破碎
化學(xué)制樣(yàng)微波消解酸消解微波消解酸消解灰化溶劑提取微波消解酸消解溶劑提取微波消解酸消解溶劑提取
分析方法PBB/PBDE氣相色譜-質譜法氣相色譜-質譜法
Pb/Cd電感耦合等離子體院子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質譜法、原子吸收光譜法
Hg電感耦合等離子體院子發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質譜法、冷蒸汽原子吸收光譜法、原子熒光光譜法
Cr(VL)鍍層顯色法堿消解-比色法堿消解-比色法堿消解-比色法堿消解-比色法
2.汞(Hg)的定量分析

稱取适量樣(yàng)品,先進(jìn)行酸(堿)消解、微波消解、灰化、加熱等前期處理,制成(chéng)均勻液體。樣(yàng)品溶液應在4℃保存,以減少汞的揮發(fā)。如要長(cháng)期儲存汞溶液,建議采用50%硝酸+0.05%重鉻酸鉀的介質。

用冷原子吸收法(CVA AS)、原子熒光法(AFS)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES/OES)、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS) 或原子吸收光譜法(A AS) 測試樣(yàng)品溶液中汞的濃度。采用CVA AS和AFS時(shí),在分析之前汞被(bèi)還(hái)原成(chéng)原子狀态。

3.比色方法測試六價鉻(Cr6+)

比色法适于金屬材料、聚合物材料以及電子元器件中六價鉻(Cr6+) 的檢測。

1)六價鉻(Cr6)的定性測試

用清潔劑、軟布或合适的溶劑清潔樣(yàng)品表面(miàn),滴加二苯碳酰二肼顯色液,在幾分鍾内觀察溶液顔色的變化來定性判斷樣(yàng)品是否含有六價鉻。

2)比色法定量測試六價鉻(Cr6+)

根據樣(yàng)品材料的種(zhǒng)類采用适當的方法處理好(hǎo)樣(yàng)品,先用堿消解程序來萃取六價鉻。研究表明,堿溶液比酸溶液從水可溶和不可溶的樣(yàng)品中萃取六價鉻更有效。調節提取液的PH值,使其成(chéng)酸性,在酸性條件下加入二苯碳酰肼顯色液,等待5~10分鍾,使其充分顯色後(hòu),用比色儀器測試溶液中六價鉻的濃度。爲了降低六價鉻的化學(xué)活性,分析前樣(yàng)品和提取物應在4℃保存。由于不能(néng)确定提取物中六價鉻的穩定性,應盡快對(duì)樣(yàng)品進(jìn)行分析。含有六價鉻的溶液或廢料應妥善處理,可以利用抗壞血酸或其他還(hái)原劑將(jiāng)Cr6+還(hái)原成(chéng)CP3+。

4.多溴聯苯(PBB) 和多溴二苯醚(PBDE) 的測試方法

3)根據樣(yàng)品材料的種(zhǒng)類采用适當的方法處理好(hǎo)樣(yàng)品,先

4)用堿消解程序來萃取六價鉻。研究表明,堿溶液比酸溶液

溴化物通常是以阻燃劑的物質形态添加到材料中的。溴化物不是單一的元素,不像金屬元素那樣(yàng)簡單,檢測前要經(jīng)過(guò)複雜的前期處理。采用索氏提取法從聚合物材料和電子元件材料中提取多澳聯苯(PBB) 和多溴二苯醚(PBDE),通過(guò)适當稀釋後(hòu),使用氣相色譜/質譜聯用儀法(GC-MS), 選擇離子檢測模式{SIM),測試提取液中的多溴聯苯(PBB) 和多澳二苯醚(PBDE),然後(hòu)計算出它們在聚合物材料中的含量。

5.鍍層的精确檢測

常用掃描電鏡對(duì)鍍層正面(miàn)或橫斷面(miàn)做精确檢測。


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